YYSYYY-202104
岳阳市一人民医院就下列医疗设备进行产品介绍及价格调查，欢迎全国各地医疗器械生产和经营企业前来参与。
一、 调查项目
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包号 |
名目 |
设 备 名 称 |
数量（台/套） |
使用科室 |
要 求 |
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包一 |
/ |
超体外膜肺 |
1 |
急诊科 |
进口 |
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包二 |
/ |
大型数字血管造影机（DSA） |
2 |
心血管内科 |
进口 |
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包三 |
/ |
脑氧检监测仪 |
1 |
心脏大血管外科 |
进口 |
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包四 |
/ |
冠脉流量仪 |
1 |
进口 |
二、 产品介绍及价格调查报名
1. 报名时间：2021年06月02日至2020年06月08日16：00截止。
2. 报名方式：以电子邮件报名。请各位报名时在电子邮件中注明所投产品、品牌、参标单位、投标人姓名、联系电话。
三、 产品介绍及价格调查时间、地点：2021年06月09日14：30在东院门诊五楼小会议室进行，如有变化，另行通知。
四、如果对参数有异议，请在产品介绍会场当场提出。
五、联系方式：
1、 地 址：岳阳市巴陵中路78号
2、 联系人：夏科长 电话：0730-8256318
3、 电子邮件：sbk8256318@163.com
岳阳市一人民医院设备科
2021-06-02
大型医疗设备价格调查要求
一、 院内产品介绍要求：本会议室提供投影仪供各位作产品介绍，每项不超过5分钟。
二、 投标文件：提供资料真实有效，正本一份，每页盖公司公章；副本二份。标书内提供设备报价（单价和打包价）和配置清单。
三、 标书内容：
1、 提供完整的相关资证（包括生产厂商资证及授权书）并加盖公章。
2、 投标人授权书（原件）
3、 投标人身份证（复印件）
4、 技术参数偏离表
5、 设备彩图
6、 质量保证售后承诺及优惠承诺，提供制造厂商安装维修委托书。
四、 价格调查要求：本次价格调查现场二轮报价，参加价格调查的公司在湖南省招标责任有限公司的投标价，不能高于在本院的报价。
岳阳市一人民医院急诊科体外生命支持系统(ECMO)技术参数
一、技术性能参数要求：
1、离心泵系统：
1.1、外置离心泵驱动器，液压调控，具备可灵活调节的双节支架；
1.2、离心泵驱动器需集成流量监测、气泡监测模块；
1.3、内置后备电池，保证断电情况下满负荷运转90分钟以上；
1.4、具有搏动功能；
1.5、转速范围0-5000转/分钟；
1.6、流量范围0到9.99 l/min，分辨率0.01 L
1.7、流量显示精度0.1升/分钟；
1.8、离心泵要求既可独立使用，也可整合到心肺机上，且可以获得心肺机的监控，需同时具备LPM和RPM两种模式；
1.9、泵头预充量：≤32ml；
1.10、泵头表面积：≤190平方厘米；
1.11、离心泵头工作原理：磁悬浮驱动，离心泵头无金属轴承，不破坏血液成分且无死腔；
1.12、要求离心泵头具备紧急驱动手柄，且具备LED灯显示转速；
1.13、具备一根电缆三种功能，泵头驱动装置集成了流量监测和气泡检测功能，较少流量传感器的耗费成本；
1.14、离心泵基座和用户界面一体化，方便临床使用和转运；
1.15、重量不超过15 kg。
2、空氧混合器：要求适用于各类型膜式氧合器
2.1、能精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比，进行氧气的匹配供给；
2.2、FIO2：21%-100%。
3、耗材技术参数要求----氧合器
3.1氧合器膜材料为聚甲基丙烯酸甲酯，采用抗血浆渗漏的纤维织成的渗透膜，使用过程中不会产生血浆渗漏，厂家使用说明书标示能连续使用14天。
3.2氧合器：含肝素的生物涂层，避免血栓形成；专用于长时间体外生命支持。
3.3氧合器持预充量≤250毫升。
3.4氧合器膜面积1.8平方米。
3.5热交换器膜材料 为聚亚安酯，热交换膜面积0.6平方米。
3.6外壳使用加固材料，能适应长时间的体外生命支持，能高强度连续使用，具有防碰撞。
3.7膜结构氧气，血液和恒温水垂直交互，交换性能佳
3.8跨膜压超过300mmHg，膜肺仍然能安全使用，不会产生血栓
3.9氧合器排气快捷，5分钟之内能将膜肺的气体排空，具有膜排气功能，能避免小气泡进入血液系统。
4．耗材技术参数要求--------离心泵头
4.1离心泵头应用悬磁浮驱动涡旋式设计，无金属轴承，不会产生热量，不会破坏血液成分且无死腔，无气泡滞留；
4.2含灭活肝素的生物涂层，厂家使用说明书标示能连续使用14天。
4.3预冲量≤32ml，
4.4表面积≤190平方厘米；
5. 要求具备三路全自动变温水箱：
5.1、水箱容积：小于1.5升
5.2、水箱温度范围：36℃－39℃；
5.3．工作电压：220V AC
二、ACT血凝参数
1 尺寸 ≦220×175×130mm （长×宽×高）
2 显示系统 3.5寸彩色触摸屏
3 重量 ≦1Kg
4 方法学 凝固法
5 上样方式 使用移液器或定量采血管加样20ul用量
6 测试速率 约不少于60个PT测试/小时，10分钟内可完成全部5个检测项目（正常样本）
7 检测项目 可检测包括PT/APTT/TT/FIB/ACT五个检测项目
8 样本类型 枸橼酸钠抗凝的全血或非抗凝的全血
9 试剂储存 可在2-30℃下储存18个月
10 检测通道 1个检测通道
11 结果数据管理 可存储不少于300条历史记录，12条质控记录
12 扫描系统 内置激光扫描器，可扫描测试卡上的一维条码
13 打印系统 可用miniUSB接口外接打印机
14 通讯硬件接口 网口、DB9串口、打印机接口、code卡接口
15 通讯支持 支持LIS连接、电脑连接、外置打印机连接
16 操作温度 10℃-32℃
17 操作相对环境湿度10%-80%（无冷凝）
三、具体配置要求：
1、离心泵主机， 1个
2、离心泵内置后备电池， 1套
3、外置离心泵驱动器， 1个
4、离心泵紧急手摇驱动手柄， 1个
5、一体化流量和气泡监测模块，1套
6、空氧混合器， 1个
7、主机架车系统， 1套
8、变温水箱主机， 1套
9、 说明书， 1套
10、半自动血凝分析仪， 1套
急诊科
2021-2-1
岳阳市一人民医院大型数字血管造影机（DSA）技术配置及要求
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一、设备名称 |
大型数字血管造影机 |
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二、数量 |
二套 |
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三、设备用途 |
心血管造影，介入治疗 |
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四、技术要求 |
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1、机架系统 |
满足心血管的造影和介入治疗需要 |
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★ 1．1 |
悬吊式三轴机架 |
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1．2 |
机架三轴可进行等中心旋转 |
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1．3 |
机架运动包括电动和手动两种方式 |
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1．4 |
C 型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒 |
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1．5 |
C 型 臂 环 内 滑 动 速 度 （ 非 旋 转 采 集 ） CRAN/CAU≥18°/秒 |
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1．6 |
CRA≥90° |
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1．7 |
CAU≥90° |
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1．8 |
RAO≥185° |
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1．9 |
LAO≥120° |
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1．10 |
床旁可以单手柄控制、操作 C 型臂机架的运动 |
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1．11 |
C 臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C 臂旋转至 任何角度均可投照 |
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1．12 |
数码显示所有 C 型臂旋转角度信息 |
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1．13 |
机架（L 臂）可移出手术野，L 臂移动范围≥300 cm |
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1．14 |
C 型臂弧深≥90cm （不包括 L 臂补偿） |
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1．15 |
机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集 |
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2、导管床 |
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2．1 |
满足全身检查、治疗的要求 |
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2．2 |
床面要求为碳纤维材料 |
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2．3 |
纵向运动范围≥120cm |
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2．4 |
导管床横向运动≥36cm |
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2．5 |
床面升降范围≥28cm |
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2．6 |
床面最低高度≤74.5cm |
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2．7 |
任意位置承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重 |
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★ 2．8 |
床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任 意位置进行 CPR. |
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2．9 |
床长度≥319cm |
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2．10 |
床宽度≥50cm |
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2．11 |
床面患者最大有效覆盖≥223cm |
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2．12 |
床面旋转角度≥270 度 |
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2．13 |
导管床床垫、轨道夹及输液架 |
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3、床旁液晶触 摸屏控制系统 |
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3．1 |
提供床旁一套液晶触摸控制屏 |
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3．2 |
控制屏可置于导管床 3 边，或者控制室内，便于医生 操作 |
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3．3 |
可进行图像采集条件控制 |
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3．4 |
可进行图像后处理及量化分析控制 |
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3．5 |
床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能接口，方便床旁的 定量分析等操作 |
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4、高压发生器 |
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4．1 |
高频逆变发生器，功率≥100KW |
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4．2 |
最大管电流≥1000mA |
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4．3 |
最小管电压：≤40KV |
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4．4 |
最大管电压：≥125KV |
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4．5 |
最短曝光时间≤1ms |
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4．6 |
自动 SID 跟踪 |
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4．7 |
全自动曝光控制，无需测试曝光 |
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5、X 线球管 |
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5．1 |
液态金属轴承球管 |
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5．2 |
金属陶瓷外壳 |
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5．3 |
球管阳极热容量≥2.4Mhu |
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★ 5．4 |
球管阳极散热率≥11000 W |
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5．5 |
球管阳极转速≤4200 转/分钟 |
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5．6 |
球管焦点为二个，小焦点≤0.4mm，大焦点≤0.7mm |
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5．7 |
最小焦点功率≥30KW |
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5．8 |
球管阳极靶边直径≥200mm |
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5．9 |
球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷 |
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却方式，无需安装水冷系统 |
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5．10 |
球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉冲透视，以 消除传统脉冲透视产生的软射线 |
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5．11 |
球管内置多档金属铜滤片 ，最厚达 1.0mm |
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5．12 |
配备通用型、虹膜型等多种遮光器 |
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5．13 |
遮光器位置可存储 |
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5．14 |
心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自 动定位 |
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5．15 |
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位 置 |
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6、平板探测器 |
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6．1 |
探测器类型：非晶硅数字化平板探测器 |
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6．2 |
平板外壳大小≤42 X 52cm |
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6．3 |
最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm |
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6．4 |
≥8 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要 |
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6．5 |
最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 16 bits |
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6．6 |
平板探测器分辨率≥3.25LP／mm |
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6．7 |
像素尺寸≤154μm |
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6．8 |
DQE≥77%（包括透视和曝光） |
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6．9 |
平板可 90 度旋转 |
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★ 6．10 |
平板探测器无需水冷装置 |
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6．11 |
平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自 |
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动控制 |
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7、图像显示器 |
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7．1 |
医用高分辨率 LCD 显示器，显示矩阵 1280 x 1024 |
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7．2 |
操作室：19 英吋高亮医用高分辨率 LCD 黑白显示器二 台 ；控制室：19 英吋高亮医用高分辨率黑白 LCD 显示器一台，19 英吋高分辨率 LCD 彩色显示器一台 |
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7．3 |
显示器亮度≥1000 cd/m2，可依周围环境亮度变化自 动调节亮度 |
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7．4 |
图像观察视角≥170° |
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7．5 |
3 架位显示器吊架 |
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7．6 |
显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围≥330 x 300cm |
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7．7 |
显示器吊架可进行人性化电动升降 |
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7．8 |
显示器吊架旋转范围≥350° |
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8、图像系统 |
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★ 8．1 |
外周采集、处理、存储 20482 矩阵 0.5 – 6 帧 /秒，即 提供 2K 影像链配置 |
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8．2 |
心脏采集、处理、存储 10242 矩阵 15- 30 帧 /秒 |
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8．3 |
脉冲透视 |
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8．4 |
床旁可直接选择透视剂量≥3 档，最小档≤5 伦琴/分钟 |
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8．5 |
可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S 且≥600 |
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幅的连续动态透视图象），透视序列可以同屏多幅图 像形式显示于参考屏上 |
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8．6 |
最大脉冲透视速度≥30 幅/秒 |
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8．7 |
最小脉冲透视速度≤3.75 幅/秒 |
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8．8 |
具有透视末帧图像保持功能 |
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8．9 |
硬盘图像存储量 1024 矩阵≥50,000 幅,，2048 矩阵 ≥12,500 幅 |
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8．10 |
后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、 最大路径和骨标记 |
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8．12 |
图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背 景。 |
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9 、测量分析 （主机系统） |
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9．1 |
左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、 射血分数、每博量测定 |
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9．2 |
三种方法以上室壁运动曲线测量 |
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9．3 |
血管定量分析软件 |
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★ 9．4 |
以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实 现，并能够实现机房内的床边测量 |
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10、旋转采集 |
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10．1 |
L 臂正位旋转采集 C 臂旋转速度≥55 度/秒， 有效覆 盖范围≥240 度 |
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10．2 |
L 臂侧位旋转采集 C 臂旋转速度≥30 度/秒 ，有效覆 盖范围≥180 度 |
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10．3 |
1024 采集，最快采集速度≥30 幅/秒 |
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11 、网络与接口 |
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11．1 |
具有 DICOM Send 功能 |
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11．2 |
具有 DICOM Print 功能 |
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11．3 |
具有 DICOM Query/Retrieve 功能 |
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11．4 |
具有 DICOM Worklist 功能 |
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11．5 |
具有 DICOM MPPS 功能 |
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11．6 |
激光相机接口 |
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11．7 |
高压注射器接口 |
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11．8 |
标准视频输出接口，能够支持视频转播，用于会议，教学，家属等待区图像浏览等 |
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12、附件 |
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12．1 |
具备整个系统的升级能力 |
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12．2 |
具有双向对讲系统 |
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12．3 |
具有图像处理操作面板 |
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12．4 |
具有红外遥控器至少 2 个 |
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12．5 |
红外遥控器具有激光灯指示功能 |
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12．6 |
具有悬吊式射线防护屏 |
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12．7 |
具有床旁射线防护帘 |
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12．8 |
具有悬吊式手术灯 |
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12．9 |
具有中文操作手册 |
脑氧检监测仪
技术招标参数
1. 自定义设置：患者ID、姓名、年龄、体重、测量部位等
2. 数据设置：时间、语言、报警音量与限值、数据通道名称、扫描时间、数据储存与读取、信号通道设置等
3. *显示参数：rSO2 、基线值、AUC、SSI信号强度指示、时间标志线和数字代码等
4. 准确度：对于颈静脉球氧饱和度平均值偏差2.49%，标准差2.13%，相关系数0.947
5. 警报范围：上限：20％－95%;下限：15%－95%
6. 可选用传感器及适用范围：成人专用传感器：＞40kg及以上；儿童专用传感器：5kg＜体重＜40kg；新生儿专用传感器：＜5kg
7. 技术先进性：生产系统符合ISO标准，产品具有FDA和CE认证
8. *最大通道数量：最多可选配4通道，可同屏显示4个部位的rSO2读数以及趋势变化
9. 扫描时间（时间轴显示）：1，2，4，8，12，24小时可选
10. 采集频率：持续采集测量频率1秒/次，5秒刷新
11. 事件标记：任意时间都可进行标记，事件按照应用场景分为手术室, ICU, 血管，NICU（新生儿重症监护病房）4个类别，每个类别有40种可选项。标记的事件代码将出现在趋势表格屏幕中的标志事件列，数字输出或USB输出的数据中。
12. 诱导前基准线设定：可在任意时间对患者在屏幕上标记一个基准线值，通常设置在诱导开始前
13. AUC（曲线下阈值计算）：基线被设置后在检测中会自动实时进行计算，计算值以（％＊min）的形式显示在屏幕上
14. 趋势线平均值：显示过去60分钟内氧饱和度变化的移动平均值
15. 数据存储和输出：最多可记录28条历史纪录，可以通过USB接口将数据导出并进行分析，USB存储率：可选5,30和60秒
16. 视频输出端口：可连接VGA端口，使数据显示在VGA显示器上。
17. 内置电池：具备内置锂电池，可作为停电和患者转运时的备份。
18. 输入电压：100-240 V／AC频率50/60Hz
19. 环境要求：工作温度＋16℃～32℃；存放温度－20℃～45℃；湿度20%～80%，非冷凝状态
20. *数据处理：有专业软件将导出的数据处理成excel格式，或者
PDF格式，以及JPG模式以方便科研或病例打印等
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项目名称 |
冠脉流量仪 |
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项目用途说明 |
用于血管血流速及血流方向检测 |
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配置规格、附件及零配件 |
双通道多普勒血流探测仪、 探头、适配器。 |
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详细技术要求、参数及产品资料等 |
1.触摸液晶显示屏 2.主机内置存储检测数据、波形 3.判断双方向血流状况 4.分别对动·静脉的血管状况进行检查 5.通过探头冻结键实现波形冻结 6.多种工作频率探头可供选择 7.术中探头可重复消毒使用 8.实时显示波形模式与数据模式 9.可导出多普勒波形和数据，打印报告 10.检测参数 血流速： MAX S：最大收缩期血流速率（cm/s） MN S：收缩期平均血流速率（cm/s）： MN V：平均血流速率（cm/s） MAXD： 舒张末期血流速率（cm/s） MN D：舒张末期平均血流速率（cm/s）： 血流量： MAX：最大血流量（ml/min） MEAN:平均血流量（ml/min） 其他参数： RP：阻抗系数 PI：脉动指数 SD：收缩舒张期比值 SB：光谱宽度 HR：心率 11. 术中探头频率 10MHz 12.测量范围 10MHz测量范围不小于10cm/s～160cm/s |